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HLA分型技術(shù)及原理介紹

更新時(shí)間:2023-12-11      點(diǎn)擊次數(shù):784

人體所有細(xì)胞膜上都有一種叫做主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatibility complex, MHC)的分子標(biāo)志,這是一種特異的糖蛋白,是引起急性排斥反應(yīng)的同種異型抗原復(fù)合體。它分布在人體所有有核細(xì)胞的表面,包括多個(gè)系統(tǒng),組成復(fù)雜的抗原系統(tǒng)。MHC基因是由一群緊密連鎖的基因群組成,定位于動(dòng)物或人某對(duì)染色體的特定區(qū)域,呈高度多態(tài)性。其編碼的分子表達(dá)于不同細(xì)胞表面,參與抗原遞呈,制約細(xì)胞間相互識(shí)別及誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。不同種類哺乳動(dòng)物MHC基因編碼產(chǎn)物的名稱各異,人類的MHC通常稱為HLA基因或HLA復(fù)合體,且由于其編碼的分子表達(dá)于白細(xì)胞上,稱為人類白細(xì)胞抗原(Human leucocyte antigen,HLA)。

 

一、HLA復(fù)合體的構(gòu)成

 

HLA復(fù)合體是人類多態(tài)性豐富的遺傳系統(tǒng),定位于第6號(hào)染色體短臂6P21.31區(qū),長(zhǎng)3600kb。1999年已完成全部序列分析及基因定位,其中39.8%免疫功能相關(guān)。根據(jù)其結(jié)構(gòu)、分布和功能不同,可分為HLA-I、HLA-IIHLA-III類基因。

 

其中HLA-I包括HLA-A、HLA-BHLA-C,且目前國(guó)際組織相容性組織已公布確認(rèn)的等位基因?yàn)?span>A位點(diǎn)1193個(gè),B位點(diǎn)1800個(gè),C位點(diǎn)829個(gè)。HLA-I類基因廣泛存在于各種組織細(xì)胞中,可在絕大部分有核細(xì)胞表面表達(dá),但表達(dá)水平有所不同。HLA-II包括HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR,其中DRBl位點(diǎn)809個(gè),DRB3位點(diǎn)52個(gè),DRB4位點(diǎn)14個(gè),DRB5位點(diǎn)19個(gè),DQBl位點(diǎn)55個(gè),DPBl位點(diǎn)112個(gè);HLA-II存在于B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和活化T細(xì)胞中。HLA-III為補(bǔ)體系統(tǒng)(由20種不同的血清蛋白組成的多成分系統(tǒng)),包括C2C4位點(diǎn),存在于血清中。

 

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二、HLA復(fù)合體的遺傳特性

 

作為人類多態(tài)性豐富的遺傳系統(tǒng),HLA復(fù)合體具備某些有別于其它真核基因系統(tǒng)的特征,包括單體型遺傳、多態(tài)性現(xiàn)象及連鎖不平衡現(xiàn)象。單體型遺傳HLA復(fù)合體中緊密連鎖的基因群在一條染色體上,并且其上的等位基因很少發(fā)生同源染色體間的交換,構(gòu)成一個(gè)單體型并向下遺傳;多態(tài)性(polymorphism是指在一隨機(jī)婚配的群體中,染色體同一基因座有兩種以上基因型,即可能編碼二種以上的產(chǎn)物;連鎖不平衡是分屬兩個(gè)或兩個(gè)以上基因座位的等位基因同時(shí)出現(xiàn)在一條染色體上的幾率,高于隨機(jī)出現(xiàn)的頻率。

 

同時(shí),HLA分子抗原結(jié)合的氨基酸序列是由每個(gè)等位基因編碼的,因此HLA的多態(tài)性可能導(dǎo)致抗原結(jié)合位點(diǎn)的構(gòu)象及結(jié)合、遞呈抗原肽給T細(xì)胞的效率大大不同,這進(jìn)一步導(dǎo)致了不同的HLA基因?qū)膊〉囊赘行圆煌?strong>因此,在復(fù)雜的遺傳特性和大量等位基因的基礎(chǔ)上對(duì)HLA復(fù)合體進(jìn)行分型研究在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中具有重要意義。

 

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來(lái)源:Deep sequencing of the MHC region in the Chinese population contributes to studies of complex disease

 

三、HLA分型的意義

 

已知經(jīng)典的HLA- IHLA-II分子具有不同的結(jié)構(gòu)和功能。

 

HLA-I類分子是細(xì)胞毒性T細(xì)胞反應(yīng)的重要參與者,每一個(gè)HLA-I類分子均與胞內(nèi)蛋白的特定多肽結(jié)合,并將其提呈給CD8+ T細(xì)胞。目前已有大量研究表明HLA基因體細(xì)胞突變率的增高與HLA功能異常顯著相關(guān),是免疫逃逸的潛在機(jī)制,并參與腫瘤形成和腫瘤進(jìn)展。例如,腫瘤可以下調(diào)HLA-I類分子表達(dá),且一些具有HLA-I類基因胚系雜和性的患者,其腫瘤細(xì)胞可以表現(xiàn)為HLA-I類分子體細(xì)胞的LOH,這就影響其接受ICI治療的療效。

 

此外,很多自身免疫病的發(fā)生也與個(gè)體特定的HLA表現(xiàn)型或HLA異常表達(dá)相關(guān),現(xiàn)可通過(guò)HLA研究疾病發(fā)生遺傳背景或傾向或基因易感性,即將HLA作為遺傳標(biāo)記,尋找與某些疾病相關(guān)的HLA型別。因此,檢測(cè)HLA的型別有助于自身免疫病的診斷。同時(shí),HLA分型在器官移-植、血液病診斷、個(gè)體健康管理、親子鑒定及人種與進(jìn)化研究等領(lǐng)域中也具有重要意義!

HLAIII
經(jīng)典基因座位A、BCDQ、DP、DR
分子結(jié)構(gòu)α鏈、β2m微球蛋白α鏈、β
抗原肽結(jié)合域α1α2α1、β1
表達(dá)特點(diǎn)共顯性1.2~1.8×10^5
分布A、B、CDQ、DPDR
功能識(shí)別遞呈內(nèi)源性抗原調(diào)節(jié)CTL殺傷作用識(shí)別遞呈外源性抗原調(diào)節(jié)Th細(xì)胞功能
受體分子CD8CD4


 








四、IPHASE產(chǎn)品

 

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HLA-A02:01,24:0210 million凍存
HLA-A02:06,23:0110 million凍存
HLA-A02:07,24:0210 million凍存
HLA-A02:07,33:0310 million凍存
HLA-A24:02,33:0310 million凍存









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