腫瘤已成為危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加，死亡率高；中國腫瘤發(fā)病和死亡人口約占全球四分之一。目前腫瘤藥物種類繁多，包括單克隆抗體、雙特異性抗體及ADC藥物等，但靶向療法和免疫療法等創(chuàng)新療法已逐漸成為腫瘤治療的重要方式！其中，CAR-T療法作為免疫療法的一種，與抗體藥物一樣，被認(rèn)為是目前腫瘤治療領(lǐng)域最·具有發(fā)展?jié)摿Φ闹委熂夹g(shù)，具有巨大的臨床轉(zhuǎn)化價值。

一、CAR-T細(xì)胞療法

CAR-T細(xì)胞療法（ Chimeric AntigenReceptor T-Cell immunotherapy），全稱嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，是基于T細(xì)胞的一種免疫細(xì)胞技術(shù)。該技術(shù)通過向T細(xì)胞導(dǎo)入一種人工設(shè)計的CAR分子，從而賦予T細(xì)胞全新的靶向活化功能，形成CAR-T細(xì)胞，且不再具有MHC的局限性，僅通過抗原結(jié)合即可被活化，進(jìn)而高效殺傷腫瘤細(xì)胞。

CAR-T細(xì)胞的關(guān)鍵是嵌合抗原受體（CAR）分子的設(shè)計。CAR是一種人工改造的受體分子，它可以賦予免疫細(xì)胞被某個特定靶細(xì)胞激活的特異性，從而增強細(xì)胞識別抗原信號與活化的功能。CAR分子主要由負(fù)責(zé)抗原識別的胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)區(qū)組成。最終，CAR-T細(xì)胞通過體表嵌合抗原受體來靶向捕捉癌細(xì)胞體表的抗原,待結(jié)合成功后CAR-T細(xì)胞釋放細(xì)胞因子通過穿孔素等對癌細(xì)胞進(jìn)行靶向摧毀。

二、CAR-T細(xì)胞療法的技術(shù)流程

通常一個完整的CAR-T細(xì)胞療法持續(xù)5周左右，標(biāo)準(zhǔn)的CAR-T治療流程主要分為以下7個步驟進(jìn)行：

（1) 評估病人是否符合CAR-T治療的適應(yīng)癥；

（2) 分離T細(xì)胞：通過外周血單個核細(xì)胞（PBMC）分離純化出T細(xì)胞；

（3) 改造T細(xì)胞：采用電穿孔、包病毒等基因編輯方式將提前設(shè)計好的CAR分子導(dǎo)入T細(xì)胞中，篩選并構(gòu)建CAR-T細(xì)胞；

（4) 擴(kuò)增CAR-T細(xì)胞：在體外擴(kuò)增CAR-T細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)量與病人體重呈正相關(guān)；

（5) 回輸CAR-T細(xì)胞：將擴(kuò)增完成的CAR-T細(xì)胞回輸至病人體內(nèi)，開始進(jìn)行腫瘤細(xì)胞免疫治療；

（6) 監(jiān)控反應(yīng)：嚴(yán)密監(jiān)控病人身體反應(yīng)，控制前幾天身體的劇烈反應(yīng)；

（7) 評估療效：通常在回輸后第15和30天評估CAR-T細(xì)胞對腫瘤的治療效果。

圖片來源：分子與細(xì)胞生物學(xué)

CAR-T細(xì)胞療法至今已經(jīng)歷過五代技術(shù)更迭，但不能籠統(tǒng)地認(rèn)為后代一定比前代強，仍需等待臨床結(jié)果驗證。除此以外，作為腫瘤細(xì)胞免疫治療方法之一的CAR-T，也有其潛在的優(yōu)、劣勢。

三、IPHASE相關(guān)產(chǎn)品

因此，CAR-T技術(shù)的發(fā)展離不開大量穩(wěn)定的PBMC，IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者，憑借先進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年的研發(fā)經(jīng)驗，可提供經(jīng)白細(xì)胞單采術(shù)分離的白細(xì)胞和PBMC，同時也含有試驗動物猴的PBMC等，助力CAR-T細(xì)胞免疫技術(shù)的發(fā)展和腫瘤治療研究！

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IPHASE提供產(chǎn)品的捐獻(xiàn)者/動物體均為健康供體，經(jīng)過預(yù)篩選，且病毒檢測為陰性（HIV-1/2,HBV,HCV,梅毒）。

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高質(zhì)量的售后服務(wù)，確保試驗一路綠燈。

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注：不同種屬分選方式及分選規(guī)格以實際庫存為主。

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