代謝表型可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究，省去了肝微粒體制備和試劑制備的繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，并且該試劑盒的各個組成部分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，符合用CYP450酶代謝研究進行測試，實驗結(jié)果準確、可靠、重現(xiàn)性好。
 

　　參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1，CYP2和CYP3。有7個重要的亞型，CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1和CYP3A2;CYP2E1和CYP3A2；匹羅卡品是CYP2A6的特異性選擇性抑制劑，噻氯匹定是CYP2C19的特異性選擇性抑制劑，奎尼丁是CYP2D6的特異性選擇性抑制劑，二乙基二硫代氨基甲酸鈉是CYP2E1的特異性選擇性抑制劑，酮康唑是CYP3A4的特異性選擇性抑制劑，而磺胺吡咯是a特定的CYP2C9選擇性抑制劑，如果選擇特定的選擇，則性抑制劑可抑制不同亞型酶的活性，并可研究藥物的CYP450酶代謝表型。

　　北京匯智泰康生物技術(shù)有限公司針對CYP450酶代謝表型的研究，以肝微粒體的體外培養(yǎng)方法為指導(dǎo)，基于化學(xué)抑制法，可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究。該產(chǎn)品可提供肝微粒體：人肝微粒體，猴肝微粒體，比格肝微粒體，大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體，可以根據(jù)實際需要選擇不同的種類的肝微粒體。